Каждый день мы проходим сотни, а иногда и тысячи шагов, совершенно не задумываясь об этом. Поднимаемся по лестнице, спешим на работу, идем гулять, встречаемся с друзьями. Возможность ходить кажется настолько естественной, что мы замечаем ее ценность только тогда, когда кто-то ее теряет. Именно это произошло с 21-летним Артемом Рамля из Минска.
Еще несколько лет назад он занимался спортом, танцевал, окончил колледж, получил водительские права и строил планы на будущее. Но редкое генетическое заболевание — нейрофиброматоз первого типа – постепенно изменило его жизнь. После стремительного ухудшения состояния молодой человек практически потерял возможность самостоятельно двигаться.
Белорусские врачи сделали все, что было возможно, однако семья была вынуждена искать помощь за границей. В Турции Артем перенес сложную операцию на позвоночнике, после которой произошло то, на что близкие уже почти перестали надеяться: начала возвращаться чувствительность рук и ног. Это стало важным этапом на пути к восстановлению.
Но операция – лишь начало. Теперь многое зависит от длительной и интенсивной реабилитации. Именно она может помочь молодому человеку снова научиться уверенно стоять и ходить. Сегодня Артем продолжает ежедневно работать над собой. Его цель может показаться удивительно простой — самостоятельно сделать несколько шагов. То, что большинство из нас воспринимает как обыденность, для него стало самой большой мечтой.
Сейчас семья собирает средства на курс специализированной реабилитации в Турции. Стоимость лечения, перелета и проживания составляет около 15 тысяч долларов США – сумма, которую самостоятельно семье Артема собрать очень сложно. Иногда кажется, что один небольшой перевод ничего не изменит. Но именно из таких небольших решений складывается возможность для человека снова почувствовать землю под ногами.
Помочь Артему – значит подарить ему шанс однажды сделать шаг без посторонней помощи. И, возможно, именно этот шаг станет началом новой жизни.
Фото: из личного архива Артема и его семьи
